术助（c）光催化后的TAPT-TFPACOFs@PdICs的TEM图像。

力智络安图3利用飞行时间二次离子质谱（ToF-SIMS）解析的SEI的三维纳米结构。c、对网d.不同SEI中LiF−（c）和C2H2O‒（d）的相应ToF-SIMS深度剖面。

g.循环过程中阳极演变的示意图，全挑以及经过100次循环后的体积膨胀。通过三聚氧杂环己烷调控电解液，术助精心设计了SEI的双层结构：术助内层以LiF为主以提高均匀性，而外层含有聚氧甲撑锂以提高机械稳定性，这两者协同作用有助于减轻SEI的重构，实现可逆的锂沉积/剥离。g.基于密度泛函理论计算的DME、力智络安TO和FSI−的还原电势。

此外，对网SEI的机械不稳定性使其容易在这些过程中破裂，引起体积的显著波动。c-f.使用单层/FSEI（c，全挑e）和双层/P‒FSEI（d，f）时，Li金属阳极在第1个和第100个循环中的顶视图和横截面SEM图像。

术助所述插图是所述相应软包的光学图像。

 四、力智络安【数据概览】图1锂沉积过程中单层和定制双层SEI结构演变的示意图。作者们指出，对网在有机方法学的发展中，快速分析技术带来了巨大的发现，但光催化产生的H2O2的浓度范围还不兼容。

然而传统化学反应H2+O2→H2O2，全挑生产H2O2的过程气体混合物有爆炸风险，将其推广到大量工业应用是不现实的。因此，术助结合定量技术交叉验证是至关重要的。

最后，力智络安应考虑将绿色化学原则应用于非均相催化剂材料的合成，以创造可持续且具有成本效益的替代品。在有机方法学的发展中，对网快速分析技术带来了巨大的发现，但光催化产生的H2O2的浓度范围还不兼容。